近日,联邦制药国际控股有限公司(联邦制药)与Novo Nordisk A/S(诺和诺德)宣布,诺和诺德与联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物)达成UBT251的独家许可协议。
根据许可协议,联邦生物将授予诺和诺德UBT251在中国以外的全球范围内开发、生产及商业化独家权利。联邦生物将获得诺和诺德支付的2亿美元的首付款,最高达18亿美元的潜在里程碑付款,以及在中国以外基于净销售额的分级特许权使用费。
UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂,当前处于早期临床开发阶段,用于治疗肥胖、2型糖尿病及其他疾病。
UBT251是由联邦生物研发的中国1类创新药,适用于多种适应症。截至目前,UBT251已在中国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)和慢性肾脏病(CKD)的临床试验,并在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾脏病(CKD)的临床试验。
(企业公告)