众信。网站，10月23日 　　

　　综合报道：当地时间10月22日，美国生物技术公司Biogen和日本合作伙伴Eisai宣布将向美国美国食品药品监督管理局(FDA)申请早期阿尔茨海默病治疗药物aducanumab的上市许可。百健公司表示，经过临床试验和数据分析，该药对治疗阿尔茨海默综合征有效。消息一出，百健公司和蔡威公司的股价就暴涨。 　　

　　据路透社报道，百健公司表示，“aducanumab”减少了早期阿尔茨海默病患者的临床衰退。接受药物治疗的患者“显著改善了他们的认知功能，如记忆、定向和语言能力。”因此，他们决定向FDA申请药品上市许可。 　　

　　报道称，阿尔茨海默氏综合症(老年痴呆症) 　　

　　疾病的实验治疗失败的案例很多，也被称为阿尔茨海默病，很多大型制药公司甚至放弃了治疗这种疾病的药物的研发。但据估计，目前全球约有5000万阿尔茨海默病患者，因此任何针对这种疾病的有效治疗药物都会大卖。 　　

　　2019年3月，百健和蔡威公司宣布将终止“aducanumab”药物的两项后期试验，因为当时的一项分析显示，他们成功开发治疗阿尔茨海默氏综合症药物的希望非常渺茫。当时，这两家公司的股价暴跌，市值损失约180亿美元。 　　

　　百健这次宣布上市的消息让市场非常兴奋。据报道，22日，百健公司股价飙升27%，蔡威公司股价上涨18%。三月份放弃这两项研究时，几乎挽回了损失。 　　

　　据外媒分析，如果FDA批准“aducanumab”上市，将成为全球首个能够改善阿尔茨海默综合征临床症状的药物。然而，瑞士的一位信贷分析师表示，FDA的批准没有保证，投资者和分析师将保持谨慎，直到他们看到真正的产品。