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2024-03-15 00:57:40
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  众信。网站,10月23日   

  

  综合报道:当地时间10月22日,美国生物技术公司Biogen和日本合作伙伴Eisai宣布将向美国美国食品药品监督管理局(FDA)申请早期阿尔茨海默病治疗药物aducanumab的上市许可。百健公司表示,经过临床试验和数据分析,该药对治疗阿尔茨海默综合征有效。消息一出,百健公司和蔡威公司的股价就暴涨。   

  

  据路透社报道,百健公司表示,“aducanumab”减少了早期阿尔茨海默病患者的临床衰退。接受药物治疗的患者“显著改善了他们的认知功能,如记忆、定向和语言能力。”因此,他们决定向FDA申请药品上市许可。   

  

  报道称,阿尔茨海默氏综合症(老年痴呆症)   

  

  疾病的实验治疗失败的案例很多,也被称为阿尔茨海默病,很多大型制药公司甚至放弃了治疗这种疾病的药物的研发。但据估计,目前全球约有5000万阿尔茨海默病患者,因此任何针对这种疾病的有效治疗药物都会大卖。   

  

  2019年3月,百健和蔡威公司宣布将终止“aducanumab”药物的两项后期试验,因为当时的一项分析显示,他们成功开发治疗阿尔茨海默氏综合症药物的希望非常渺茫。当时,这两家公司的股价暴跌,市值损失约180亿美元。   

  

  百健这次宣布上市的消息让市场非常兴奋。据报道,22日,百健公司股价飙升27%,蔡威公司股价上涨18%。三月份放弃这两项研究时,几乎挽回了损失。   

  

  据外媒分析,如果FDA批准“aducanumab”上市,将成为全球首个能够改善阿尔茨海默综合征临床症状的药物。然而,瑞士的一位信贷分析师表示,FDA的批准没有保证,投资者和分析师将保持谨慎,直到他们看到真正的产品。   

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